亚虹医药：APL-1202临床试验分析结果入选2025年美国肿瘤研讨会

　　亚虹医药发布公告，公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验Ⅱ期临床试验分析结果入选2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会，并以壁报形式发布本研究的临床数据。

　　本研究Ⅱ期临床试验的结果显示，APL-1202与替雷利珠单抗联用治疗组与替雷利珠单抗单药治疗组相比显示了积极的疗效信号：在“符合研究方案”分析集中，联合组和单药组pCR分别为41%和20%;尤其在PDL1低表达的亚组中，联合组较单药组显示出更强的积极疗效信号。同时联合用药组是安全的：联合组和单药组发生与治疗相关的不良事件分别为59%和44%，且94%的TRAEs以≤CTCAE2级为主。

　　本研究的结果支持公司在膀胱癌领域进一步开发APL-1202与免疫检查点抑制剂联用疗法。公司正在积极准备该疗法的全球临床开发方案，并将寻求合作伙伴进行全球开发。