新诺威：注射用CPO301获美国FDA快速通道资格

　　新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的用于治疗表皮生长因子受体高表达的，接受含铂化疗和抗PD-治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的快速通道资格。