海创药业：HP568片用于治疗ER+HER2-晚期乳腺癌临床

　　海创药业公告，公司收到美国食品药品监督管理局的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的临床试验申请正式获得FDA批准。此前，HP568片中国同适应症的临床试验申请已于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。