患者[*][*]风险降低！恒瑞医药公布伊立替康脂质

　　11月6日，恒瑞医药宣布，一项伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于

　　据恒瑞医药公开资料介绍，该公司利用脂质体技术将伊立替康包裹进磷脂双分子层中，研制出了一种可被动靶向分布于瘤体的新制剂——盐酸伊立替康脂质体。脂质体制剂的设计可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物在肿瘤内的沉积和接触，增强对肿瘤生长的抑制作用。

　　主要研究终点方面，伊立替康脂质体组较安慰剂组的中位OS期延长2.4个月，[*][*]风险降低了37%。次要研究终点方面，伊立替康脂质体组相对安慰剂组将PFS期显著延长了2.73个月，疾病进展或[*][*]风险降低64%。安全性良好。

　　基于该3期临床研究，伊立替康脂质体已经于2023年12月获中国NMPA批准上市，联合5-FU和LV，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。