云顶新耀：耐赋康®7项最新线届IgA肾病国际研讨会

　　2025年第18届IgA肾病国际研讨会将于9月17日至20日在捷克共和国布拉格举行。耐赋康®在此盛会中将展示7项最新真实世界数据，进一步展现其在相关领域的深入研究进展。耐赋康®是目前全球首个同时获中国国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局、英国药品和健康产品管理局及云顶新耀其他亚洲授权区域完全批准的IgA肾病治疗药物。

　　此次公布的最新数据来自中国多家顶尖医院的临床实践，从多个维度深入探讨了耐赋康®在IgA肾病治疗中的疗效与安全性。研究结果显示，耐赋康®在“对因治疗、尽早治疗、长期治疗”三个方面均展现出显著的临床价值：在真实世界用药中，其对因治疗的价值得到验证；早期干预被证实对减少蛋白尿和稳定肾功能方面具有重要意义；同时，超过9个月的延长治疗数据也提供了长期疗效与安全性的有力证据。

　　这些真实世界证据不仅弥补了随机对照试验在临床应用场景中的局限性，也进一步充实了“对因治疗、尽早治疗、长期治疗”的治疗策略，强化了耐赋康®作为全球首个针对IgA肾病对因治疗药物的临床地位与学术影响力，为推动IgA肾病的诊疗模式变革和全球研究进展提供了重要科学依据。

　　凭借创新的作用机制和突出的临床优势，耐赋康®先后被纳入

　　中文标题：超越九月之限：延长耐赋康®治疗在IgA肾病中的真实世界疗效与安全性

　　内容概述：旨在评估耐赋康®在真实世界中对IgA肾病患者进行12个月治疗的疗效与安全性，并与传统治疗进行比较。结果显示，12个月的耐赋康®治疗可显着降低IgA肾病患者的蛋白尿并保护肾功能，且与传统的全身糖皮质激素及免疫抑制剂治疗相比，具有更好的安全性。

　　主要

　　欧阳梓华，澳门镜湖医院

　　中文标题：耐赋康®治疗IgA肾病的疗效与安全性：一项为期6个月回顾性队列研究

　　内容概述：旨在评估耐赋康®在中国IgA肾病患者中的临床疗效与安全性。结果显示，耐赋康®可显着降低IgA肾病患者的蛋白尿水平并改善肾功能，且具有良好的安全性。这些结果支持其作为IgA肾病一线治疗选择的潜力。仍需开展更大样本量的随机对照试验以进一步验证这些结果。

　　主要

　　中文标题：布地奈德肠溶胶囊用于合并乙型肝炎病毒感染的IgA肾病：两例病例报告

　　内容概述：旨在评估布地奈德肠溶胶囊在同时患有IgA肾病和慢性乙型肝炎患者中的疗效与安全性。结果显示，布地奈德肠溶胶囊联合强化支持治疗可有效改善伴有HBV合并感染的IgA肾病患者的肾脏结局，且未引发病毒再激活。本病例报告为布地奈德肠溶胶囊在这一特殊人群中的使用提供了循证依据，提示在严格监测HBV生物标志物的前提下，通过靶向肠道免疫调节回肠派尔集合淋巴结中黏膜B细胞的数量和活性，可能是一种优选策略。

　　主要

　　中文标题：首个耐赋康®对儿童IgA肾病或IgA血管炎肾炎的疗效的真实世界证据

　　内容概述：旨在评估耐赋康®对儿童IgA肾病或IgA血管炎肾炎的疗效。结果显示，在真实世界环境中，耐赋康®在儿童IgA肾病或IgA血管炎肾炎患者中可显着降低蛋白尿和血尿。然而，其对下丘脑-垂体-肾上腺轴的潜在抑制仍需引起儿童肾脏科医生的高度关注与谨慎评估。

　　主要

　　中文标题：耐赋康®治疗26例中国IgA肾病患者的疗效与安全性特征：一项真实世界观察性研究

　　内容概述：旨在评估耐赋康®在中国IgA肾病患者中的真实世界临床疗效及安全性。这项真实世界分析显示，耐赋康®在中国IgA肾病患者中具有持续的肾脏保护作用，尤其是肾功能尚可的患者，表现为蛋白尿逐步下降和血尿消退。良好的安全性进一步支持其在该人群中的临床应用价值。

　　主要

　　中文标题：耐赋康®治疗合并肾功能不全的原发性IgA肾病患者：一项为期6个月的观察性研究

　　内容概述：旨在评估耐赋康®在合并肾功能不全的IgA肾病患者中的疗效与安全性。结果显示，经过6个月的耐赋康®治疗显示，在高风险IgA肾病人群中可潜在稳定肾功能，同时伴有适度的蛋白尿下降，且耐受性良好。

　　主要

　　中文标题：布地奈德肠溶胶囊早期干预IgA肾病：两例显示蛋白尿减少和稳定肾功能的病例报告

　　内容概述：旨在评估布地奈德肠溶胶囊在肾功能正常的早期IgA肾病治疗中的疗效与安全性。结果显示，布地奈德肠溶胶囊在肾功能正常的早期IgA肾病治疗中可显着降低蛋白尿、稳定肾功能，且耐受性良好。对于IgA肾病患者而言，早期诊断和干预尤为重要。