诺诚健华：国家药监局批准MINJUVI® 与来那度胺联合治疗中国复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成年患者

　　诺诚健华发布公告，国家药品监督管理局已批准 Minjuvi® 与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植 的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者。这是中国首款获批用于治疗复发或难治性DLBCL的CD19抗体。

　　Tafasitamab加来那度胺联合疗法已获准于香港、澳门及台湾地区治疗符合条件的 DLBCL患者。此外，根据博鰲乐城国际医疗旅游先行区及粤港澳大湾区的先行项目，tafasitamab联合来那度胺的处方已在瑞金海南医院及广东祈福医院为符合条件的DLBCL患者给药。

　　Tafasitamab已经获得美国食品药品监督管理局加速批准以及欧洲药品管理局有条件批准与来那度胺联合治疗不符合ASCT条件的复发或难治 DLBCL成人患者。

　　DLBCL是非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种类型，其全球发病率占NHL的 31%至34%。根据中华医学会血液学分会，在中国，DLBCL占所有NHL病例的 45.8%。