三生国健与辉瑞就一款双特异性抗体产品订立许可协议 推进项目开发及商业化

　　三生国健公告，公司及公司的关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予被许可方辉瑞公司在许可区域及领域的独家开发、生产和商业化许可产品707项目的权利。此外，被许可方保留通过支付额外的付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。对于被许可方支付给许可方的所有款项将在遵守排他性许可协议约定的前提下，按照各许可方对许可产品的前期研发投入、截至

　　根据协议，被许可方应向许可方支付12.5亿美元的不可退还和不可抵扣的首付款;被许可方应以1亿美元对价在

　　关于许可产品基本情况，公告显示：许可产品联合两个免疫靶点治疗，是本公司与沈阳三生合作自主研发的双抗平台开发的双特异性抗体，可有效避免双抗的错配。可恢复T细胞对肿瘤细胞的识别和[*]伤;推动抗癌免疫反应更好地发挥疗效，该项目为中美双报项目。许可产品同时靶向PD-1和VEGF，具有免疫治疗和抗血管生成的协同抗肿瘤作用;抗PD-1/L1抗体联合抗VEGF抗体的有效性和安全性已在多种肿瘤的临床试验中得到了验证;相比联合疗法，双抗更能使特异性在肿瘤组织局部富集，有望在增强抗肿瘤效果的同时降低联合疗法可能的毒副作用。许可产品目前已开展多项临床试验，其中：单药一线阳性非小细胞肺癌适应症已经获得CDE批准进入临床III期，联合化疗一线治疗非小细胞肺癌处在临床II期阶段、转移性结直肠癌处在临床II期阶段，晚期妇科肿瘤处在临床II期阶段。

　　公告称，该次交易将加快707项目在全球范围内的开发和商业化，有利于增强公司产品在国际市场的可及性和认可度，并有机会同步拓宽产品的海外市场。