强生口服IL-23R拮抗剂两项III期研究获得积极关键

　　ICONIC-LEAD研究是一项全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了Icotrokinra对比安慰剂治疗患有中度至重度斑块状银屑病的12岁及以上青少年和成人患者的安全性和有效性。在该研究中，Icotrokinra的安全性数据与既往在II期研究中观察到的结果一致。Icotrokinra组和安慰剂组发生不良事件的患者比例相似，分别有49.3%和49.1%的患者在第16周出现治疗期间不良事件。

　　此外，Icotrokinra治疗特殊部位斑块状银屑病的III期ICONIC-TOTAL研究也取得了积极的结果。结果显示，治疗第16周，Icotrokinra组实现IGA 0/1的患者比例高于安慰剂组。强生表示，这两项研究的详细数据将在近期举行的医学会议上公布，并计划将其提交至监管机构。