新股消息 泰德医药通过港交所聆讯 为全球第三大专注于多肽的CRDMO

　　据港交所6月3日披露，泰德医药股份有限公司通过港交所主板上市聆讯，摩根士丹利、中信证券为其联席保荐人。据招股书，根据弗若斯特沙利文的资料，于2023年，按销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO，市场份额为1.5%。

　　招股书显示，泰德医药提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多肽为核心的全球CRDMO市场的两大参与者占 23.8%的市场份额，其余市场参与者则较为分散，2023年第三至六大参与者分别仅占约1%的市场份额。

　　泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成；及CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API，而非药品。然后，公司的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。泰德医药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、 CMC申报支持服务。

　　公司已建立广泛的项目管线日，泰德医药的项目管线个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。公司战略性地专注于GLP-1领域的管线建设。截至最后实际可行日期，泰德医药与七名客户进行九个NCE GLP-1分子开发项目，开发口服及╱或注射GLP-1分子产品。

　　竞争主要来自其他活跃于多肽生产领域的头部CRDMO及CDMO公司。根据弗若斯特沙利文的资料，按销售收入计，全球多肽类药物市场从2018年的 607亿美元增长至2023年的895亿美元，复合年增长率为8.1%，并预计将进一步增长至 2032年的2,612亿美元，复合年增长率为12.6%;2015年1月1日至最后实际可行日期，全球已获得监管批准的非胰岛素多肽类药物数量达到76种。