美国FDA批准葛兰素史克用于治疗尿路感染的新型抗生素

　　美国食品药品监督管理局批准了近三十年来首款用于治疗单纯性尿路感染的新型口服抗生素，这对于在该领域被竞争对手纷纷舍弃、却仍坚持探索的葛兰素史克公司而言，无疑是一大利好。

　　此次获批的葛兰素史克产品吉波达星，将以品牌名Blujepa进行销售。在公司产品线风险引发激进投资者关注之际，这一批准为葛兰素史克带来了一场亟需的胜利。与此同时，当下对具备全新[*]菌方式、用以对抗引发感染细菌的抗生素的需求也与日俱增。

　　葛兰素史克预计，除正在研发的另外两种抗感染药物外，Blujepa每年有望实现高达20亿英镑的销售额。此次获批的产品，是这家总部位于英国的公司预期于今年推出的五大主要产品之一。

　　在两项后期试验中，作为新型口服抗生素的Blujepa，在治疗尿路感染方面，疗效优于或等同于治疗该病症的黄金标准药物。

　　周二，葛兰素史克首席科学官托尼·伍德在与

　　Blujepa仅针对大肠杆菌类细菌，这意味着与那些针对广泛细菌种类的抗生素相比，它引发细菌耐药性的可能性更低。

　　目前，这款新型抗生素也正作为淋病治疗药物接受测试。研究显示，其疗效与用于治疗淋病的联合用药相当，其中一种联合用药还需进行肌肉注射 。