人福医药：HW231019片获得药物临床试验批准通知书

　　人福医药发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW231019片

　　HW231019为宜昌人福研发的新分子实体。HW231019片临床上拟用于急性疼痛的治疗。国内目前尚无同类型产品获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2,000万元人民币。