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新股消息 华芢生物再度递表港交所 有望在中国率

时间:2024-11-25 07:11 浏览:

  据港交所11月22日披露,华芢生物科技股份有限公司向港交所主板提交上市申请书,华泰国际、中信证券为联席保荐人。该公司曾于今年4月29日递表港交所。

  招股书显示,华芢生物是一家总部位于中国的生物制药公司,致力于开发疗法,重点是针对有医疗需求及市场机会的适应症开发蛋白质药物。公司的主攻方向是发现、开发和商业化伤口癒合的疗法,目前为血小板衍生生长因子药物。PDGF是血小板在损伤后分泌的一种生长因子,可刺激细胞增殖及血管生成。公司的核心产品,即Pro-101-1及Pro-101-2,是重组人血小板衍生生长因子-BB药物。PDGFBB是PDGF的五种二聚体亚型之一,而rhPDGF-BB为PDGF-BB的临床应用形态。根据弗若斯特沙利文报告,Pro-101-1是中国治疗烧烫伤临床开发进度最快的PDGF候选药物。

  同时,据同一资料

  PDGF是唯一获FDA批准用于外用的重组生长因子,特别是用于治疗糖足。多年来的多项临床研究表明,PDGF药物在治疗糖足方面具有显著疗效,安全性良好。同时,截至最后实际可行日期,由于PDGF药物研发及生产的高壁垒,包括改进用于生产用途的PDGF基因序列的难度,生产纯化PDGF的複杂性,避免蛋白质聚集和错误折叠的严格质量控制要求,及用以最大限度地提高蛋白质活性的正确的配方及储存条件,中国并无商业化的PDGF药物。

  截至最后实际可行日期,就公司的核心产品而言,公司已提交六项专利申请,目前正在审查中。公司于2013年从劲邦获得PDGF相关技术、专利及专有技术,并与军科院生物工程研究所联合开发Pro-101-2,直至2021年7月公司获得Pro-101-2的I期临床试验的IND核准。自那时起,军科院不再参与与公司核心产品或其他PDGF候选产品相关的任何临床开发或与主管机关的沟通。在核心产品的整个临床开发过程中,公司已独立完成核心产品的临床试验,并且公司预计将独立完成核心产品的后续临床试验。公司亦独立开发了早期mRNA候选产品及ASO候选产品管线日止九个月,华芢生物年/期内全面亏损总额分别约为8595.3万元、1.05亿元、6434.4万元、1.64亿元人民币。