九安医疗：iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用

　　6月2日，九安医疗公告，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局的审核授权：1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒获得应急使用授权。2.新型冠状病毒家庭检测试剂盒收到美国FDA 510上市前通知。