罗氏创新疗法获FDA批准 用于治疗成人急性缺血性中风

　　罗氏旗下基因泰克宣布，美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase上市，用于治疗成人急性缺血性中风。新闻稿指出，TNKase是FDA近30年来批准的首款中风药物。TNKase通过一次五秒的静脉推注给药，与同为罗氏开发的标准治疗Activase相比，这种给药方式更快速和便捷。

　　TNKase是一种组织纤溶酶原激活剂，具有溶解血栓的作用。TNKase以一次五秒的静脉推注给药，启动一种能够分解血栓成分纤维蛋白的生化反应。其最常见的不良反应为出血和过敏反应。研究结果显示，在急性缺血性中风患者中，TNKase在安全性和疗效方面与Activase相当。