健友股份子公司产品盐酸肼屈嗪注射液获得美国FDA批准

　　健友股份发布公告，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。

　　该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。