新诺威控股子公司SYS6041抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准

　　新诺威公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用SYS6041药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。

　　据悉，SYS6041是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到[*]伤肿瘤细胞的作用。本次获批临床的适应症为晚期实体瘤。