复星医药：CMC-2310口溶膜获药品临床试验批准

　　复星医药发布公告，公司控股子公司复星医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗开展临床试验的批准。

　　公告显示，CMC-2310为集团自主研发的化学药品，拟用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗。截至2025年3月，集团现阶段针对CMC-2310的累计研发投入约为人民币725万元。