中国生物制药：TQB3142“Bcl-xL PROTAC”临床试验申请获NMPA受理

　　中国生物制药发布公告，集团自主研发的创新药TQB3142“Bcl-xL PROTAC ”的新药临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局受理，拟用于治疗恶性肿瘤。

　　TQB3142是一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC分子，通过泛素-蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL 蛋白，解除其对肿瘤细胞凋[*]的抑制，从而激活Caspase级联反应，诱导肿瘤细胞程序性[*][*]。研究显示，TQB3142在多种移植瘤模型中表现出显著抑瘤活性，且对血小板毒性风险低于同类候选药物，具有更优的治疗窗口，代谢风险可控。

　　目前，全球尚无Bcl-xL抑制剂获批上市，TQB3142是一款全新机制的抗肿瘤药物。TQB3142通过优化分子设计，在保持降解活性的同时，能够降低血液毒性风险，有望为恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。