百奥泰：BAT2206注射液获得美国FDA上市批准

　　百奥泰发布公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的关于BAT2206注射液上市批准的通知。

　　该药品适应症：成人适应症：中重度斑块状银屑病，活动性银屑病关节炎，中重度活动性克罗恩病，中重度活动性溃疡性结肠炎;儿童适应症：中重度斑块状银屑病，活动性银屑病关节炎。

　　BAT2206注射液作为百奥泰又一个获得美国FDA上市批准的产品，将进一步拓展公司国际化市场，提升公司产品的国际影响力，有望对公司长期经营业绩产生积极影响。截至公告披露日，全球已有多款乌司奴单抗注射液获得美国FDA上市批准，已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势，BAT2206注射液可能在未来面临激烈的市场竞争。