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百奥泰:BAT2206注射液获得美国FDA上市批准
时间:2025-05-23 17:11 浏览:
百奥泰发布公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的关于BAT2206注射液上市批准的通知。
该药品适应症:成人适应症:中重度斑块状银屑病,活动性银屑病关节炎,中重度活动性克罗恩病,中重度活动性溃疡性结肠炎;儿童适应症:中重度斑块状银屑病,活动性银屑病关节炎。
BAT2206注射液作为百奥泰又一个获得美国FDA上市批准的产品,将进一步拓展公司国际化市场,提升公司产品的国际影响力,有望对公司长期经营业绩产生积极影响。截至公告披露日,全球已有多款乌司奴单抗注射液获得美国FDA上市批准,已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势,BAT2206注射液可能在未来面临激烈的市场竞争。