万邦德：WP107药品临床试验申请获得FDA受理

　　万邦德公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局的书面回复，公司自主研发的WP107用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。