华海药业：HB0056注射液在新西兰获批开展I期临床

　　华海药业发布公告，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得新西兰药品和医疗器械安全管理局、健康及残疾伦理委员会批准，在当地开展HB0056注射液I期临床试验。

　　HB0056为重组人源化IgG1型双特异性抗体，同时靶向人胸腺基质淋巴细胞生成素以及白介素11。